青島膠州市潔凈實(shí)驗(yàn)室環(huán)境管理規(guī)范第三方-天津中達(dá)檢測(cè)濟(jì)南分公司 微生物檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室潔凈度等級(jí)要求:100級(jí)就足夠了。但是100級(jí)是在10000級(jí)的環(huán)境下的局部百級(jí)。這是GMP里明確說(shuō)明的。有懸浮粒子、沉降菌和浮游菌三項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。

在工業(yè)生產(chǎn)上，大家慣稱(chēng)潔凈工程為：無(wú)塵車(chē)間、無(wú)塵室、潔凈室、凈化車(chē)間、凈化廠(chǎng)房。通常情況下這類(lèi)潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國(guó)標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬(wàn)級(jí)分類(lèi)，因此也有10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間、萬(wàn)級(jí)凈化車(chē)間、千級(jí)潔凈室等說(shuō)法。在生物類(lèi)科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上，大家慣稱(chēng)為：潔凈室、無(wú)菌室等，因?yàn)樯镏扑帯⑨t(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷(xiāo)售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn)，比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱(chēng)為GMP潔凈工程、GMP凈化車(chē)間、GMP潔凈廠(chǎng)房等等。在生物類(lèi)科目研究或試驗(yàn)的應(yīng)用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實(shí)驗(yàn)室，有P1、P2、P3、P4等級(jí)別要求。

潔凈車(chē)間的檢測(cè)首先應(yīng)明確潔凈車(chē)間或潔凈區(qū)域的占用狀態(tài)，按照《潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》和ISO14644標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，潔凈車(chē)間檢測(cè)狀態(tài)分為空態(tài)、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)三種。①空態(tài)檢測(cè)設(shè)施已建成，所有動(dòng)力接通并運(yùn)行，但在無(wú)生產(chǎn)設(shè)備、材料和生產(chǎn)人員在場(chǎng)的情況下所進(jìn)行的測(cè)試稱(chēng)為空態(tài)檢測(cè)。②靜態(tài)檢測(cè)設(shè)施已建成，生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝好，并以用戶(hù)和供應(yīng)商同意的方式運(yùn)行，但沒(méi)有生產(chǎn)人員在場(chǎng)的情況下所進(jìn)行的測(cè)試稱(chēng)為靜態(tài)檢測(cè)。③動(dòng)態(tài)檢測(cè)設(shè)施以規(guī)定的方式運(yùn)行，有規(guī)定數(shù)目的人員在場(chǎng)，并以雙方同意的方式進(jìn)行工作的情況下所進(jìn)行的測(cè)試稱(chēng)為動(dòng)態(tài)檢測(cè)。(2)潔凈車(chē)間的檢測(cè)可分為潔凈車(chē)間工程竣工驗(yàn)收的檢測(cè)、綜合性能評(píng)定的檢測(cè)和運(yùn)行中的監(jiān)測(cè)及定期綜合性能檢測(cè)。運(yùn)行中的潔凈車(chē)間或潔凈區(qū)的監(jiān)測(cè)和定期進(jìn)行綜合性能測(cè)試，目前尚未引起有關(guān)方面的重視，在修訂后的《潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》附錄C中規(guī)定了“潔凈車(chē)間或潔凈區(qū)性能測(cè)試和”的要求，其目的是對(duì)潔凈車(chē)間進(jìn)行監(jiān)測(cè)和定期進(jìn)行綜合性能測(cè)試，以該潔凈車(chē)間始終符合設(shè)計(jì)要求，確保工廠(chǎng)的產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境滿(mǎn)足產(chǎn)品質(zhì)量要求，達(dá)到穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量、成品率，創(chuàng)造較好的經(jīng)濟(jì)效益。(3)建設(shè)單位*關(guān)心運(yùn)行狀態(tài)下的潔凈車(chē)間空氣潔凈度等級(jí)，即生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)及操作人員在場(chǎng)的工作狀態(tài)時(shí)的測(cè)試結(jié)果即動(dòng)態(tài)的測(cè)試結(jié)果。而施工者，通常希望在空態(tài)下測(cè)試的結(jié)果作為工程竣工驗(yàn)收。

壓差檢測(cè)要求：1）靜壓差的測(cè)定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門(mén)全部關(guān)閉情況下進(jìn)行。2）在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行，一直檢測(cè)到直通室外的房間。3）測(cè)管口設(shè)在室內(nèi)沒(méi)有氣流影響的任何地方均可，測(cè)管口面與氣流流線(xiàn)平行。4）所測(cè)量記錄的數(shù)據(jù)應(yīng)到 1.0Pa。壓差檢測(cè)步驟：1）先關(guān)閉所有的門(mén)。2）用微差壓計(jì)測(cè)量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3）記錄所有數(shù)據(jù)。

潔凈工程的檢測(cè)程序：當(dāng)一項(xiàng)潔凈工程完工，需走什么樣的檢測(cè)程序才能驗(yàn)證潔凈車(chē)間的合格呢？筆者以下帶大家大致認(rèn)識(shí)一下，潔凈室的檢測(cè)程序：潔凈室的檢測(cè)主要是指對(duì)潔凈室或潔凈區(qū)域的空氣潔凈度等級(jí)進(jìn)行測(cè)定，生物潔凈室還要進(jìn)行浮游菌、沉降菌的測(cè)試。在工程建設(shè)過(guò)程中的檢測(cè)主要包括工程竣工驗(yàn)收和潔凈室綜合性能評(píng)定兩個(gè)階段的檢測(cè)。在潔凈廠(chǎng)房使用過(guò)程中，應(yīng)對(duì)潔凈室或潔凈區(qū)域進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并定期進(jìn)行綜合性能測(cè)試，以該潔凈室或潔凈區(qū)域是否始終符合要求。

潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目：一、看你是哪個(gè)行業(yè)，不同行業(yè)有不同行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。二、如果是藥廠(chǎng)，你就找當(dāng)?shù)厮帣z所；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)就是新版GMP規(guī)范潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。三、如果是電子行業(yè)，你就找當(dāng)?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局均可檢測(cè)；標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計(jì)的ISO潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。四、如是手術(shù)室，則建議找當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫檢測(cè)所；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是手術(shù)室相關(guān)國(guó)標(biāo)。五、需要做的準(zhǔn)備的都一樣：1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生，調(diào)試好。2、設(shè)計(jì)圖紙、竣工圖紙。六、檢測(cè)項(xiàng)目：換氣次數(shù)與風(fēng)量選一（潔凈級(jí)別指標(biāo)）、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A級(jí)區(qū)（100級(jí)）則要增加氣流組織形式實(shí)驗(yàn)。

按照現(xiàn)行版GMP與藥典，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿(mǎn)足無(wú)菌檢查、微生物限度檢查應(yīng)為C級(jí)背景下的A級(jí)單向流抗生素微生物實(shí)驗(yàn)室、放射性同位素室潔凈度等級(jí)不應(yīng)低于D級(jí)具體相應(yīng)級(jí)別潔凈度對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參考現(xiàn)行版GMP，

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