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服務(wù)內(nèi)容
負(fù)壓隔離病房檢測(cè)
持正檢測(cè)
所在地
山東
公司名稱(chēng)
山東持正環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司
檢測(cè)類(lèi)型
潔凈檢測(cè)
環(huán)境檢測(cè)類(lèi)型
潔凈度驗(yàn)證
行業(yè)類(lèi)型
第三方檢測(cè)
安全質(zhì)量檢測(cè)類(lèi)型
可靠性檢測(cè)
可服務(wù)地區(qū)
山東持正環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司取得*認(rèn)可的CMA資質(zhì),可以對(duì)醫(yī)院負(fù)壓隔離病房進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)依據(jù)GB/T 35428-2017《醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求》,公司位于山東省濟(jì)南市,是的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),還可以對(duì)醫(yī)院潔凈手術(shù)室及生物安全柜、潔凈工作臺(tái)進(jìn)行檢測(cè)。
病負(fù)壓隔離病房的功能主要有兩點(diǎn):
一是利用負(fù)壓原理隔離病原微生物,同時(shí)將室內(nèi)被患者污染的空氣經(jīng)特殊處理后排放,不會(huì)污染環(huán)境;二是通過(guò)通風(fēng)換氣及合理的氣流組織,稀釋病房?jī)?nèi)的病原微生物濃度,并使醫(yī)護(hù)人員處于有利的風(fēng)向段,保護(hù)醫(yī)護(hù)人員工作安全。病負(fù)壓隔離病房一般由病室、緩沖間、衛(wèi)生間三部分組成。
負(fù)壓隔離病房,是住在這個(gè)病房中的患者有高度性,因此需要隔離?;颊咭?yàn)榫哂?/SPAN>高度性(空氣),所處的病房必須確保未處理的空氣不外泄,因此房?jī)?nèi)壓力必須比大氣壓小一點(diǎn)點(diǎn)(呈現(xiàn)微負(fù)值),空氣才會(huì)只進(jìn)不出。
而負(fù)壓值又是個(gè)微妙關(guān)鍵,壓力內(nèi)外差太多,患者不舒服;差太少,達(dá)不到效果。一般來(lái)說(shuō),準(zhǔn)備室通常至少要有-6 Pa(大約是-0.612 mmH2O);病房則要有-8 Pa(大約-0.812 mmH2O)。空調(diào)系統(tǒng)制造的負(fù)壓環(huán)境確保未經(jīng)處理的空氣不會(huì)從人員進(jìn)出的大門(mén)外泄,同時(shí)將房?jī)?nèi)所有空氣經(jīng)由高效率濾網(wǎng)處理,并將病原體全部阻攔在濾網(wǎng)上,才會(huì)把干凈的空氣排到外面去。
而這些集中了大量病原體的濾網(wǎng)在更換時(shí)時(shí),不經(jīng)過(guò)對(duì)外環(huán)境直接進(jìn)入袋子中,再將袋子密封后以感染性廢棄物處理(送去滅菌或直接焚化)。
如此除了可以避免病原體外泄,更可確保濾網(wǎng)更換人員的安全。正壓病房與負(fù)壓病房是相同概念而完全相反的機(jī)制,正壓房主要應(yīng)用于避免免疫力低下的患者受到感染,比方說(shuō)燒病房、剛做完器官移植的病患、開(kāi)刀房等等。研究單位所需的無(wú)菌室、半導(dǎo)體廠所需的無(wú)塵室亦是相同原理;它房?jī)?nèi)的壓力是比大氣壓略高(8 Pa;大約-0.812 mmH2O)??照{(diào)設(shè)備會(huì)將外部空氣透過(guò)高效率濾網(wǎng)吹入病房,讓進(jìn)入病房的空氣為無(wú)菌,而比大氣壓略高的壓力則可使房外未經(jīng)過(guò)濾的空氣無(wú)法進(jìn)入房間。
負(fù)壓病房檢測(cè)*第三方檢測(cè):
公司具有*的檢測(cè)儀器和精良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,并與國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)團(tuán)體和企業(yè)開(kāi)展技術(shù)合作與交流。公司嚴(yán)格按照《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等管理要求運(yùn)作,所有的檢驗(yàn)及測(cè)試均依據(jù)*標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)等開(kāi)展檢測(cè)與評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù),出具的檢測(cè)報(bào)告公正,具有法律效力。
病負(fù)壓隔離病房使用一套送風(fēng)凈化裝置,二套排風(fēng)凈化裝置。送風(fēng)凈化裝置由送風(fēng)柜和初效、中效、高效過(guò)濾裝置組成,過(guò)濾效率為99.99%。(粒徑≥0.3μm)。排風(fēng)凈化裝置由排風(fēng)柜和粗效、中效過(guò)濾裝置組成,過(guò)濾效率為99.99%(粒徑≥0.3μm)。
醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求 GB/T 35428-2017
氣流流向
壓差控制
通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)
空氣細(xì)菌菌落數(shù)
物體表面微生物
換氣次數(shù)
新風(fēng)量
溫度
相對(duì)濕度
噪聲
照度
公司*遵守相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,堅(jiān)持立足山東、服務(wù)的發(fā)展戰(zhàn)略,旨在打造國(guó)內(nèi)的綜合性檢測(cè)與評(píng)價(jià)服務(wù)機(jī)構(gòu)。本著“科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、、合理、滿(mǎn)意”的服務(wù)理念,努力把公司建設(shè)為我國(guó)生物安全、潔凈檢測(cè)領(lǐng)域的 “者”。
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負(fù)壓隔離病房檢測(cè)
持正檢測(cè)
所在地
山東
公司名稱(chēng)
山東持正環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司
檢測(cè)類(lèi)型
潔凈檢測(cè)
環(huán)境檢測(cè)類(lèi)型
潔凈度驗(yàn)證
行業(yè)類(lèi)型
第三方檢測(cè)
安全質(zhì)量檢測(cè)類(lèi)型
可靠性檢測(cè)
可服務(wù)地區(qū)
山東持正環(huán)境檢測(cè)技術(shù)有限公司取得*認(rèn)可的CMA資質(zhì),可以對(duì)醫(yī)院負(fù)壓隔離病房進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)依據(jù)GB/T 35428-2017《醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求》,公司位于山東省濟(jì)南市,是的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),還可以對(duì)醫(yī)院潔凈手術(shù)室及生物安全柜、潔凈工作臺(tái)進(jìn)行檢測(cè)。
病負(fù)壓隔離病房的功能主要有兩點(diǎn):
一是利用負(fù)壓原理隔離病原微生物,同時(shí)將室內(nèi)被患者污染的空氣經(jīng)特殊處理后排放,不會(huì)污染環(huán)境;二是通過(guò)通風(fēng)換氣及合理的氣流組織,稀釋病房?jī)?nèi)的病原微生物濃度,并使醫(yī)護(hù)人員處于有利的風(fēng)向段,保護(hù)醫(yī)護(hù)人員工作安全。病負(fù)壓隔離病房一般由病室、緩沖間、衛(wèi)生間三部分組成。
負(fù)壓隔離病房,是住在這個(gè)病房中的患者有高度性,因此需要隔離?;颊咭?yàn)榫哂?/SPAN>高度性(空氣),所處的病房必須確保未處理的空氣不外泄,因此房?jī)?nèi)壓力必須比大氣壓小一點(diǎn)點(diǎn)(呈現(xiàn)微負(fù)值),空氣才會(huì)只進(jìn)不出。
而負(fù)壓值又是個(gè)微妙關(guān)鍵,壓力內(nèi)外差太多,患者不舒服;差太少,達(dá)不到效果。一般來(lái)說(shuō),準(zhǔn)備室通常至少要有-6 Pa(大約是-0.612 mmH2O);病房則要有-8 Pa(大約-0.812 mmH2O)。空調(diào)系統(tǒng)制造的負(fù)壓環(huán)境確保未經(jīng)處理的空氣不會(huì)從人員進(jìn)出的大門(mén)外泄,同時(shí)將房?jī)?nèi)所有空氣經(jīng)由高效率濾網(wǎng)處理,并將病原體全部阻攔在濾網(wǎng)上,才會(huì)把干凈的空氣排到外面去。
而這些集中了大量病原體的濾網(wǎng)在更換時(shí)時(shí),不經(jīng)過(guò)對(duì)外環(huán)境直接進(jìn)入袋子中,再將袋子密封后以感染性廢棄物處理(送去滅菌或直接焚化)。
如此除了可以避免病原體外泄,更可確保濾網(wǎng)更換人員的安全。正壓病房與負(fù)壓病房是相同概念而完全相反的機(jī)制,正壓房主要應(yīng)用于避免免疫力低下的患者受到感染,比方說(shuō)燒病房、剛做完器官移植的病患、開(kāi)刀房等等。研究單位所需的無(wú)菌室、半導(dǎo)體廠所需的無(wú)塵室亦是相同原理;它房?jī)?nèi)的壓力是比大氣壓略高(8 Pa;大約-0.812 mmH2O)??照{(diào)設(shè)備會(huì)將外部空氣透過(guò)高效率濾網(wǎng)吹入病房,讓進(jìn)入病房的空氣為無(wú)菌,而比大氣壓略高的壓力則可使房外未經(jīng)過(guò)濾的空氣無(wú)法進(jìn)入房間。
負(fù)壓病房檢測(cè)*第三方檢測(cè):
公司具有*的檢測(cè)儀器和精良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,并與國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)團(tuán)體和企業(yè)開(kāi)展技術(shù)合作與交流。公司嚴(yán)格按照《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》等管理要求運(yùn)作,所有的檢驗(yàn)及測(cè)試均依據(jù)*標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)等開(kāi)展檢測(cè)與評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù),出具的檢測(cè)報(bào)告公正,具有法律效力。
病負(fù)壓隔離病房使用一套送風(fēng)凈化裝置,二套排風(fēng)凈化裝置。送風(fēng)凈化裝置由送風(fēng)柜和初效、中效、高效過(guò)濾裝置組成,過(guò)濾效率為99.99%。(粒徑≥0.3μm)。排風(fēng)凈化裝置由排風(fēng)柜和粗效、中效過(guò)濾裝置組成,過(guò)濾效率為99.99%(粒徑≥0.3μm)。
醫(yī)院負(fù)壓隔離病房環(huán)境控制要求 GB/T 35428-2017
氣流流向
壓差控制
通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)
空氣細(xì)菌菌落數(shù)
物體表面微生物
換氣次數(shù)
新風(fēng)量
溫度
相對(duì)濕度
噪聲
照度
公司*遵守相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,堅(jiān)持立足山東、服務(wù)的發(fā)展戰(zhàn)略,旨在打造國(guó)內(nèi)的綜合性檢測(cè)與評(píng)價(jià)服務(wù)機(jī)構(gòu)。本著“科學(xué)、公正、準(zhǔn)確、、合理、滿(mǎn)意”的服務(wù)理念,努力把公司建設(shè)為我國(guó)生物安全、潔凈檢測(cè)領(lǐng)域的 “者”。